對于手術室來講，為了維持本身房間的潔凈度，免受鄰室的污染，須保持相對于鄰室較高的空氣壓力，即相對于鄰室維持一個正的靜壓差。而靜壓差的存在起到了在門、窗關閉的情況下，防止室外空氣由縫隙進入潔凈室。另外當門開啟時，應有足夠的氣流向外流動，把人瞬時帶進的污染空氣降低到至低程度。根據《空氣潔凈技術措施》中的規定，兩相鄰房間應保持5Pa的壓差，而對室外保持15Pa的壓差。對100級手術室，按《潔凈室施工驗收規范》規定，其正壓滿足開門時，距門0.6米處潔凈度不低的要求，即保證在開門瞬時開啟時人所帶進的氣體不深入門口0.6米以外的地方。空氣調節設計手冊中規定，一般潔凈室的工作區在離地0.8-1.5米處。垂直層流手術室流速為0.25-0.3m/s。
山東康德萊凈化工程有限公司多年致力于空調潔凈技術的開發與研究。主要從事于醫院行業、藥品行業、電子行業、食品行業的局部環境的無塵和無菌環境的設計、安裝和檢測等業務維護、保養于一體的大型工程設計安裝的凈化工程公司。
潔凈廠房中散發各類可燃、氣體的甲類、乙類生產工序的通風和凈化空氣調節系統設計應符合現行《建筑設計防火規范》GB 50016、《工業建筑供暖通風與空氣調節設計規范》GB 50019的有關規定。
潔凈室凈化空氣調節系統應保證其充分的運行可靠性，置備必要的備品備件。服務于無菌生產潔凈室的凈化空氣調節系統宜按二級負荷提供電源。
對于有多套空氣處理機組集中布置并同時運行的凈化空氣調節系統，宜采用新風集中處理的方式，并應設置避免各空氣調節系統的新風量在運行中相互干擾和影響的措施。
服務于無菌生產區域的凈化空氣調節系統，其空氣處理加濕用蒸汽源宜采用純化水制備的純蒸汽。
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各種空氣潔凈度級別潔凈室的空氣凈化處理均應采用初效、中效、空氣過濾器三級過濾。對于A／B／C級潔凈室的末端過濾器效率應采用大于或等于99.95％(MPPS／H13)～大于或等于99.995％(MPPS／H14)。根據國際制藥工程協會(ISPE)基準指南-無菌藥品生產設施及國外相關文獻的描述，單向流系統內的HEPA過濾器效率應為99.99％(IEST／H13／DOP或PAO)，其完整性掃描檢漏通過率必須在99.99％以上；對于B級區至少采用效率應為99.97％的HEPA過濾器，但其完整性掃描檢漏通過率需在99.99％以上。
廠房中的空調、通風、冷凍等機電用房可不設排煙設施。
凈化空氣調節系統噪聲超過允許值時，應采取隔聲、消聲、隔振等措施，消聲設施不得影響潔凈室的凈化條件。
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